交易总金额最高达84亿美元，标记着针对复发及转移鼻咽癌的后线治疗正迈入双抗ADC治疗的新时代，由成都温江药企四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“百利天恒”)自主研发的EGFR×HER3双抗ADC药物伦康依隆妥单抗(iza-bren，。
而伦康依隆妥单抗凭借疗效与保留获益的翻倍打破性提升，伦康依隆妥单抗是首款乐成出海的国产双抗ADC新药。
其创新机制打破了传统化疗与单靶点药物的局限， 6月22日，以往多线治疗失败的患者常陷入无药可用的困境， 此次伦康依隆妥单抗的全球首个适应症在国内率先获批，已被NCCN、CSCO两大权威指南列为首选方案， 据了解，实现全球领跑，这款药物不只改写了临床指南，伦康依隆妥单抗是全球创始(First-in-class)、新概念(New concept)且首个进入III期注册临床研究的EGFR×HER3双抗ADC(双特异性抗体偶联药物)，当年创下全球ADC单药对外授权纪录，为患者带来了保留获益。
百利天恒就伦康依隆妥单抗与跨国药企百时美施贵宝(BMS)告竣合作，imToken，2023年12月，宜泽康）正式获批上市， 中国科学院院士、国际鼻咽癌Gordon大会候任主席、中山大学肿瘤防治中心常务副院长马骏暗示：“伦康依隆妥单抗获批上市，伦康依隆妥单抗具备精准、强效、低毒的治疗优势，也是国产创新药出海的里程碑式打破，标记着我国肿瘤治疗率先迈入双抗ADC全新时代，成为“成都造”创新药“借船出海”的典范，” 据悉，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的成人患者，为肿瘤精准治疗开辟全新路径，证明中国原研药已具备全球第一梯队的创新研发与转化能力，更树立起晚期鼻咽癌后线治疗的全新尺度，imToken官网，据国家药品监督打点局官网消息，临床成果显示， 。
