在50余家医院开展，有望精准填补全球罕见出血性疾病未被满足的临床治疗空白，依托灵活的给药周期， 本次上海莱士SR604入选的打破性陈诉由研究团队现场出现，精准破解血友病患者出血、关节损伤两大核心临床痛点。

在针对先本性凝血因子Ⅶ缺乏症的治疗中。

加速向世界一流的生物制药企业转型， ISTH是全球血栓与止血领域学术等级最高的国际组织，组建专业化罕见病创新研发团队。

上海莱士血液成品业务保持稳健并积极创新， IIb期关键数据更是备受行业瞩目：在24周的受试者治疗中，与辉瑞、诺和诺德在出血领域同期上榜，连续不变投入研发资源， 在第34届国际血栓与止血学会大会(ISTH 2026)期间，。

其中，而是通过特异性结合APC、抑制其抗凝功能，0.4mg/kg核心剂量可使血友病A/B患者年化出血率下降90%以上，仅授予在投稿截止后取得重大打破、具有改变临床实践潜力的研究成就，其临床价值已获得国际出凝血领域最高学术平台的承认，ARISE-2研究已正式启动，首次对外披露SR604 IIb期临床研究数据——0.4 mg/kg每4周皮下打针给药24周后，历年入选均为全球顶尖药企和学术机构的重磅管线，目前全球暂无同靶点上市药物。

本届大会共设置235个专场、831份口头陈诉、2236份海报展示，该产物作为上海莱士核心First-in-class罕见病创新管线资产，重建机体凝血-抗凝平衡，为相关疾病患者提供更多治疗选择，SR604 I/II期各项临床指标到达预期终点， 梯度管线：从“单点打破”到“阶梯结构” 目前，在核心品种人血白蛋白方面。

配合便捷的皮下打针方式，上海莱士搭建了“自主创新+专利引进+技术合作”三维研发模式，为患者带来全方位治疗获益， 全新机制：从“替代”到“再平衡” SR604是上海莱士自主研发的全球首个特异性针对活化蛋白C(APC)靶点的单抗药物。

显著提升恒久治疗依从性，上海莱士将稳步推进创新药管线结构，相关核心专利已在中国、美国、欧洲等多国获得授权，2026年政府工作陈诉明确将生物医药列为新兴支柱财富，药物最长可实现8周长效给药，2025年，SR604打针液实现了行业稀缺的止血与抗炎双重获益， 在适应症层面，患者经24周治疗实现100%零出血，连续探索白蛋白在脑卒中脑掩护领域的临床价值，血友病A/B患者年出血率(ABR)较基线下降90%以上，全治疗周期无严重不良事件、无血栓栓塞事件发生，人纤维蛋白原市场份额居行业首位，“最新打破性大会陈诉”是ISTH最高层级的学术展示形式，有效降低血友病性关节炎核心炎症因子TNF-α程度，这是中国血友病源头创新药首次以最高级别学术陈诉登上ISTH舞台，SR604打针液适配范围广泛，依托成熟血液成品业务与完整自主研发体系，上海莱士正通过循证医学拓展其适应症界限——由国家顶级临床机构团队发起的ARISE研究已取得积极成就，在此基础上，并同步获选口头陈诉， 别的， 与此同时，III期临床试验筹办工作已启动，实现“再平衡”止血，在高效止血的同时改善患者关节炎症，入选本届大会仅有的6篇“最新打破性大会陈诉”(Late-Breaking Abstracts)——其中血栓与出血领域各3篇，其作用机制与传统因子替代疗法截然差异：SR604不直接增补患者所缺乏的凝血因子，标记着SR604作为全球首个靶向活化蛋白C(APC)的单抗药物，2025年，公司全年新增授权专利11项，也是公司向创新生物制药转型的关键打破口， 当前国内创新药行业正积极转向源头创新，人凝血因子Ⅷ销售同比大幅增长， 本次ISTH大会首次完整披露SR604打针液I/Ⅱ期核心临床数据。

所有剂量组均未呈现严重不良事件或血栓栓塞事件，口头陈诉聚焦I/IIa期研究成果，上海莱士(002252.SZ)自主研发的SR604打针液，SR604凭借独特创新机制与优异临床数据，该药物可精准调控APC抗炎通路，其中核心发明专利3项。

“十五五”规划连续优化创新药配套审评、医保支持政策，在血管损伤时精准预防出血，并实现了行业稀缺的止血+抗炎双重获益，是国内药企从跟跑向并跑跨越的标记性成就，imToken官网下载，此次上海莱士SR604以ISTH最高学术层级完玉成球临床数据首发， ，可覆盖血友病A/B、先本性凝血因子Ⅶ缺乏症、血管性血友病等多类罕见出血性疾病，imToken钱包，大幅降低患者用药频次与治疗承担，长效止血疗效显著， 近年来，临床数据证实。