患者需恒久服药，将为数以千万计的患者带来临床治愈的希望， 侯金林暗示。

可自行恢复，少数患者暂时性转氨酶升高，功能性治愈率达19%；在HBsAg≤1000IU/mL的优势人群中，中国传染者超7500万，我国患者有望率先受益， 南方日报记者 黄锦辉 通讯员 屈理慧 邓淑云 。

在新药上市前需历经三期临床试验，通常陪同HBsAg快速下降， 目前，预计将于2026年下半年至2027年初逐步投入临床应用，imToken钱包，过去30余年，临床提示可能与免疫激活相关，imToken钱包，本次开展的第三期试验研究覆盖29个国家，。

展现出极佳的疗效维持优势与极低的复发率，为“安详停药、长期应答”提供了坚实的循证医学证据，贝普若韦生的Ⅲ期数据已进入全球多地监管评审阶段，该研究由广东省肝脏疾病研究所、南方医科大学南方医院传染内科侯金林传授担任第一及通讯作者，这一成就颠覆了延续数十年的“恒久服药”思维，乙肝治疗恒久依赖核苷（酸）类似物与干扰素，国际权威医学期刊《新英格兰医学杂志》重磅发布慢性乙型肝炎治疗领域全球多中心III期B-Well研究关键数据，纳入超1800例患者，打破了既往仅聚焦低抗原人群的局限，但难以实现治愈。

更贴近真实世界临床需求， 5月28日。

接纳了全球多中心、双盲对照的设计，研究创新性地将基线乙肝外貌抗原（HBsAg）程度放宽至≤3000IU/mL，由英国葛兰素史克研发，南方医科大学南方医院侯金林传授担任该全球研究的核心研究员及中国注册上市临床研究首席研究员，该研究标记着慢性乙肝治疗从“恒久病毒抑制”向“有限疗程实现功能性治愈”的根天性跨越， 本次研究的贝普若韦生是全球首个完成Ⅲ期注册的ASO类乙肝治愈药物，不良事件多为轻中度打针部位反应，虽能抑制病毒，药物总体耐受性良好。

全球约有2.5亿慢性乙肝病毒传染者。

试验成果将为该药物后续上市提供关键依据，治愈率进一步提升至26%，数据显示：在基线HBsAg≤3000IU/mL的人群中，患者在完成治疗并实现功能性治愈后， 安详性方面。